Применение Вращающегося Магнитного Поля Для Сепарации Биологической Жидкости

Сепарация эффективно используется для распределения компонентов крови.
http://web-studia.net.ua/stat1/
Суть сепарации очень просто понять, если вспомнить, что кровь состоит из двух составляющих - клеток крови (Рис.1.5) и плазмы.

В каждой составляющей своя задача - эритроциты несут к клеткам организма кислород и питательные вещества, а через плазму от клеток отделяются продукты жизнедеятельности, так называемые токсины.

Один из таких методов это метод центрифугирования:

В основе механизма такой сепарации лежит различие плотности эритроцитов от плотности лейкоцитов, тромбоцитов, плазмы и различных примесей
Таким образом, скорость сепарации зависит от плотности клеточных или жидкостных составляющих обрабатываемой крови. Эритроциты, часть нейтрофилов, метамиелоцитив и ретикулоцитов являются наиболее "плотными" клеточными элементами. Поэтому они через особое устройство колокола оседают при

центрифугирования, тогда как менее плотные клетки крови, плазма с растворенным в ней свободным гемоглобином, детрит, строма разрушенных клеток и. т. п. - всплывают и удаляются через специальные каналы в мешок для отходов.

Процедура продолжается, пока специальные датчики не зафиксируют уровень гематокрита 60 - 65%.

Тогда начинается следующий этап - отмывания. В то же колокол центрифуги с помощью роликового насоса поступает среду, промывает - 0,9% раствор NaCl или раствор Рингера.

Он омывает эритроциты и вытесняет загрязненную плазму. Повторяется центрифугирования, чистящего среду и плазма с антикоагулянтами и свободным гемоглобином сепаруються и удаляются в мешок для отходов.

Процедура повторяется, пока все нежелательные примеси не будут удалены. После этого отмыты, концентрированные эритроциты с помощью роликового насоса перекачиваются в мешок для готовой аутоеритромасы. После разведения раствором Рингера в соотношении 1:1 еритроконцентрат готов к переливанию пациенту.

Преимущества данного метода очевидны. Поскольку основная масса осложнений реинфузия связана с попаданием в кровяное русло пациента аутоплазмы, богатой нежелательными примесями, то очищение реинфузата от подобной плазмы спасает пациента от этих осложнений Вымываются не только жидкие примеси, но и детрит, микроагрегаты, строма разрушенных клеток, значительно снижает риск микротромбоемболии.

В последние годы наиболее перспективным способом выделения клеток является магнитная сепарация. Создание нового способа выделения клеток актуально как для совершенствования методов идентификации и сепарации субпопуляций лимфоцитов в экспериментальных условиях, так и при разработке новых имунодиагностичних панелей для различных форм гемобластозов.

Целью этого исследования была разработка методики выделения популяции В-лимфоцитов из периферической крови доноров с помощью метода имунномагнитнои сепарации.

http://web-studia.net.ua/stat1/

В течение 1997-1998 г. в наших исследованиях использовалась кровь 60 доноров Витебской областной станции переливания крови. Проведено три серии опытов по выделению лимфоцитов из цельной крови, лейкоконцентрата, суспензии мононуклеаров. В разработанной нами методике в основу выделения В-лимфоцитов положен метод разделения клеток по поверхностным мембранным дифференциальным антигенам с помощью полистироловых (с включением магнетита) микросфер. Микросферы, разработанные на основе конъюгации моноклональных антител на поверхности магниточувствительных микроносителе, вносили к мононуклеаров крови из расчета 1:10. В серии опытов было установлено, что оптимальной условием связывания магниточувствительных микроносителе с клетками-мишенями (В-лимфоциты) является инкубация смеси при 4 ° С с течением времени 40 мин. Комплексы, образующиеся (магниточувствительных микроносителе В-лимфоцит) выделяли с помощью лабораторного сепаратора БЕЛСЕП-1. После фиксации и окраски комплексов проводили учет реакции; положительно связанными считали клетки, присоединили не менее трех микросфер. В результате проведенных исследований было выявлено, что выделение В-лимфоцитов, несущих поверхностные антигены, составил 19% от всей популяции лимфоцитов крови, статистически достоверно отличается от контроля и соответствует данным зарубежных авторов.
http://web-studia.net.ua/stat1/
Используя процесс фильтрации крови - так называемый плазмафорез, ученые научились вполне изымать антитела из крови пациентов перед трансплантацией.